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Este estudo demonstra que o fator de transcrição Hox MAB-5 induz a expressão de EFN-4/Efrina, que orquestra a migração posterior do neuroblasto QL.ap em *C. elegans* ao recrutar e integrar complexos de sinalização extracelular envolvendo SAX-3/Robo, UNC-6/Netrina e proteoglicanas de heparana sulfato.
Este estudo demonstra que o microRNA miR-9-2, regulado por um enhancer associado a doenças, é essencial para controlar o tempo de especificação das células progenitoras da retina e manter a identidade correta das células gliais de Müller, prevenindo defeitos no desenvolvimento do sistema visual.
O estudo revela que a maturação metabólica de motoneurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos não ocorre como uma simples transição monotônica da glicólise para o metabolismo oxidativo, mas sim através de um processo direcional e não linear caracterizado por flutuações intermediárias e remodelagem mitocondrial específica em cada estágio de diferenciação.
Este estudo demonstra que a perda da proteína Mybpc3 desregula a maturação da parede ventricular e a proliferação de cardiomiócitos via Prdm16, levando a um padrão anormal de trabeculação que precede e impulsiona o desenvolvimento da cardiomiopatia hipertrófica em adultos.
Este estudo demonstra que os ovários extrudados de *C. elegans* constituem um novo sistema de explante viável que mantém as propriedades do tecido *in vivo* e responde a tratamentos agudos, permitindo a combinação de imageamento de células vivas e intervenções farmacológicas para investigar o desenvolvimento da linhagem germinativa.
Este estudo demonstra que a sinalização canônica do mTOR é essencial para a regeneração completa das nadadeiras do peixe *Polypterus senegalus*, refutando a hipótese de que a hipersensibilidade específica do mTOR encontrada em salamandras seja um pré-requisito para a regeneração de apêndices complexos.
Este estudo demonstra que o eixo de sinalização Gcn5-mTORC1-TFEB regula a autofagia, um processo intrínseco essencial para manter a homeostase das células sanguíneas no timo de *Drosophila*.
Este estudo demonstra que o ganho do cromossomo 20q11.21 em células-tronco pluripotentes humanas confere uma vantagem competitiva persistente, mas prejudica a diferenciação neural e em epitélio pigmentado da retina, redirecionando o destino celular para linhagens não neurais e extraembrionárias devido à ação sinérgica dos genes BCL2L1 e ID1.
Este estudo utiliza perfilamento transcriptômico de células únicas para mapear com alta resolução o desenvolvimento do segmento anterior do olho, fornecendo a primeira anotação detalhada das linhagens celulares, vias de sinalização e interações moleculares que dirigem a formação do trabéculo e do canal de Schlemm, fundamentais para a compreensão da fisiologia ocular e da patogênese do glaucoma.
O estudo demonstra que diferenças morfológicas pré-existentes, como variações na área apical e no contato celular, estabelecem um viés inicial que direciona as células para papéis de envio ou recepção de sinal na via Notch, sendo esse viés posteriormente reforçado pela própria sinalização para garantir a seleção robusta de um único precursor neural.
Este estudo analisa o desenvolvimento da retina do arraia-mineira, identificando um novo isoformo de Onecut1 regulado durante a embriogênese e revelando a perda de genes associados a cones, o que esclarece a formação do seu sistema fotoreceptor atípico composto apenas por bastonetes.
Os autores desenvolveram uma plataforma rápida *in vitro* que combina microinjeção em folículos ovarianos secundários de camundongos com um sistema de cultivo em duas etapas, permitindo a análise funcional eficiente de genes de efeito materno durante o crescimento do oócito sem comprometer sua competência desenvolvimental.
Este estudo demonstra que os pericitos são progressivamente recrutados para os capilares placentários durante o desenvolvimento e que as isoformas solúveis do receptor PDGFRβ modulam a sinalização de PDGF-BB em resposta à tensão de oxigênio, oferecendo novos insights sobre a regulação da maturação vascular placentária.
Este estudo valida experimentalmente 25 novos RNAs guia (sgRNAs) do sistema CRISPR/Cas9 que visam oito genes conservados essenciais ao neurodesenvolvimento no tunicado *Ciona robusta*, demonstrando sua alta eficiência de mutagênese e avaliando a correlação entre as taxas observadas e as previsões computacionais.
Este estudo apresenta um atlas transcricional de célula única do ovário adulto de *Spodoptera litura*, integrando análise de RNA de célula única, validação por hibridização in situ e ensaios de RNAi para caracterizar populações celulares, elucidar programas regulatórios e identificar alvos potenciais para controle de pragas.
Este estudo identifica um sistema de progenitores de fibrocartilagem responsivos à via Wnt que coordena o crescimento pós-natal da cartilagem do côndilo mandibular, acoplando a manutenção proliferativa mediada por Foxm1 à supressão da diferenciação condrogênica dependente de TGF-β.
Este estudo demonstra que a análise de subpopulações mitocondriais, em vez de medições agregadas, revela alterações específicas relacionadas à idade em óvulos e células cumulus que permanecem ocultas, e que a suplementação com NMN exerce efeitos de rejuvenescimento seletivos e distintos em diferentes subtipos mitocondriais.
Este estudo demonstra que a atividade transcricional de genes mitocondriais, tanto de origem nuclear quanto mitocondrial, é ativada antes do início da fosforilação oxidativa e da especificação de linhagens no embrião humano, sugerindo que as mitocôndrias desempenham um papel ativo na regulação epigenética e na determinação do destino celular, e não apenas como fornecedoras passivas de energia.
O estudo demonstra que, embora o Myo1D induza uma quiralidade intrínseca que faz o blastoderma de *Drosophila* torcer durante a extensão da banda germinativa, essa assimetria é contrabalançada e estabilizada pela interação mecânica entre o embrião e a casca do ovo mediada pela integrina Scab.
Este estudo estabeleceu um modelo reprodutível de gastroschise complexa em cordeiros fetos, demonstrando que a duração da doença aumenta a incidência de complicações intestinais e está associada a alterações estruturais e funcionais significativas no intestino.